Le tosylate de disulfate d'adémiine (même), également connu sous le nom de tosylate disulfate de la méthion de la méthion de la S-adénosyle, il en va de même, une petite molécule impliquée dans plus de 200 réactions biochimiques dans le corps humain.
Histoire du développement du tosylate disulfate d'adémétionine
1970s
L'Europe commence à l'utiliser comme un médicament sur ordonnance pour traiter l'arthrite.
Au milieu des années 80
Il en va de même pour la première fois en Europe en tant qu'antidépresseur et médicament psychotrope.
1990
Les mêmes passes sont des essais cliniques randomisés et en double aveugle approuvés par la FDA aux États-Unis.
1996
La FDA approuve officiellement le médicament enrobé et oral en revêtement en entérique qu'un médicament en vente libre (OTC) aux États-Unis, élargissant ses applications cliniques.
1999
La FDA approuve la même chose qu'un complément alimentaire aux États-Unis, ce qui en fait l'un des suppléments à la croissance la plus rapide. Les ventes annuelles américaines dépassent 100 millions de dollars.
Préparation du tosylate disulfate d'adémétionine
La préparation du tosylate disulfate d'adémétion peut être divisée en synthèse chimique, extraction par fermentation microbienne ou synthèse enzymatique in vitro.
La fermentation des levures ou la synthèse chimique est la méthode de production traditionnelle de même, mais il y a généralement des problèmes tels que un faible taux de conversion, des isomères inactifs qui sont difficiles à séparer dans le produit et un cycle de production long (environ 7 jours). Le coût du produit terminal en raison du processus de purification complexe est l'un des facteurs clés restreignant le développement industriel de même.
La synthèse chimique peut améliorer considérablement l'efficacité de la production et réduire les coûts.
COA
| Tests | Caractéristiques | Résultats | |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Poudre blanche à blanc cassé | |
Identification |
Infrarouge | Conforme au spectre de référence | Respecté |
| HPLC | Le temps de rétention du sommet majeur correspond à l'échantillon de référence |
Respecté | |
| Contenu en eau (KF) | 3,0% max | 1.1% | |
| Cendres sulfatées | 0,5% max. | Respecté | |
| PH (solution aqueuse à 5%) | 1.0 -2.0 | 1.3 | |
| S, isomère S (HPLC) | 75,0% min | 83.8% | |
| Sam-e ion (HPLC) | 49.5 - 54.7% | 52.1% | |
| Acide p-toluènesulfonic | 21.0%-24.0% | 22.2% | |
| Contenu du sulfate (SO4) (HPLC) | 23.5%-26.5% | 25.0% | |
| Tosylate disulfate de la méthionine S-adénosyl-L | 95.0%-103% | 99.3% | |
| Substances connexes (HPLC): | |||
| - S-adénosyl-l-homocystéine | 1,0% max. | 0.1% | |
| - Adénine | 1,0% max. | 0.1% | |
| - méthylthioadénosine | 1,5% maximum | 0.2% | |
| - Adénosine | 1,0% max. | 0.1% | |
| - Impuretés totales | 3,5% max. | 0.7% | |
| Métaux lourds | Pas plus de 10 ppm | Respecté | |
| PLOMB | Pas plus de 3 ppm | Respecté | |
| CADMIUM | Pas plus d'un ppm | Respecté | |
| MERCURE | Pas plus de 0,1 ppm | Respecté | |
| ARSENIC | Pas plus de 2 ppm | Respecté | |
| Microbiologie | Compte aérobie total | Inférieur ou égal à 1000CFU / g | Se conformer |
| NEAST ET COMMANDE | Moins ou égal à 100cfu / g | Se conformer | |
| E. coli | Absent / 10g | Se conformer | |
| S. aureus | Absent / 10g | Se conformer | |
| Salmonelle | Absent / 10g | Se conformer | |
| Conclusion | Se conforme à USP37 | ||
Produit chaud
|
Nom de produit |
Numéro CAS |
|
Tosylate disulfate d'adémétionine |
97540-22-2 |
|
S-adénosyl-L-méthionine |
29908-03-0 |
|
S-adénosyl-L-méthionine butanedisulfonate |
101020 -79-5 |
|
Extrait de crinière de lions |
N/A |
|
Extrait de champignons |
N/A |
Où acheter?
Jinan Sinov Bio est l'usine de tosylate de disulfate d'adémiine, fournit un tosylate de disulfate d'adémétion de haute pureté (même), fournir des rapports de test et divers certificats, fournir la personnalisation de produits similaires et diverses matières premières cosmétiques (OEM ODM)
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Références:
[1] Wan Honggui, Guo Yidan, Cai Heng, Zheng Weigang. Progrès de la recherche et analyse des applications du marché de la S-adénosylméthionine [J]. Progress in Modern Biomedicine, 2008 (10): 1951-1955.
[2] Shen Li, Li Dongyang, Jiang Yongming, Yuan Zhongyi. Stabilité de la S-adénosylméthionine et de ses sels stables [J]. Pharmaceutical Biotechnology, 2003 (02): 125-128. Doi: 10.19526 / j. CNKI.1005-8915.2003.02.016.
[3] Yu Zhiliang, Yang Sheng, Cai Jin, Yuan Zhongyi. Progrès de la recherche de la S-adénosylméthionine [J]. Journal chinois de l'industrie pharmaceutique, 2003 (01): 51-54.
[4] Wang Hongmei, Zhao Xinqing. État actuel et perspectives de la S-adénosylméthionine dans le traitement des maladies mentales et du système nerveux [J]. Médecine étrangère (gériatrie), 2007 (02): 91-94.
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